伴X隐性遗传病包括多种疾病，这些疾病的共同特点是致病基因位于X染色体上，并且以隐性方式遗传。
伴X隐性遗传病是指致病基因位于X染色体上，且只有当个体拥有两个突变基因拷贝时才会发病的遗传性疾病。常见的伴X隐性遗传病包括血友病、色盲、杜氏肌营养不良症和脆性X综合征等。这些疾病的发病特点表现为男性发病率高于女性，且常常呈现隔代交叉遗传的模式，即男性患者将疾病基因通过女儿传递给外孙。女性可以携带一个突变基因而不发病，成为携带者。携带者虽然自身不发病，但可以将突变基因传递给下一代，因此进行遗传咨询和基因检测对于了解自身遗传状况、风险评估以及生育决策具有重要意义。
对于伴X隐性遗传病，日常生活中需要注意的事项包括关注家族遗传史，特别是母亲家族中男性成员的健康状况；对于已知家族中有伴X隐性遗传病病史的孕妇，建议进行产前基因检测，以便及早了解胎儿的健康状况；携带者女性在生育前应接受遗传咨询，评估生育患病孩子的风险，并考虑进行胚胎植入前遗传学诊断等技术手段，以降低生育患病孩子的风险。
