唐筛临界风险是指唐氏筛查结果处于高风险和低风险之间，无法明确判断胎儿是否患有唐氏综合征。
唐筛是一种常见的产前筛查手段，主要用于评估胎儿患唐氏综合征（也称为21-三体综合征）的风险。唐氏综合征是一种染色体疾病，患者通常具有智力障碍和特殊的面容特征。临界风险则意味着唐筛结果显示胎儿患病的风险既不属于高风险，也不属于低风险，而是处于一个灰色的区间。通常情况下，医生会将1/270作为高风险的临界值，高于这个数值则被认为是高风险；而低于1/1000则被认为是低风险。介于这两个数值之间的结果，则被定义为临界风险。不过，不同医院和地区对于临界风险的划分标准可能会略有差异。导致临界风险的原因有很多，例如孕妇的年龄、孕周、血清指标水平等因素都可能影响唐筛结果。由于唐筛只是一种筛查手段，并非诊断手段，因此它存在一定的假阳性率和假阴性率。也就是说，即使唐筛结果显示为临界风险，也并不代表胎儿一定患有唐氏综合征，只是说明需要进一步的检查来确认。对于临界风险的结果，医生通常会建议孕妇进行无创DNA产前检测（NIPT）或羊水穿刺等更准确的产前诊断方法来明确诊断。无创DNA产前检测是一种通过抽取孕妇静脉血来检测胎儿染色体异常的方法，其准确率相对较高；而羊水穿刺则是一种侵入性的检查方法，通过抽取羊水样本进行染色体分析，可以得出更为确切的诊断结果。无论唐筛结果如何，进行遗传咨询都是非常必要的。遗传咨询师可以帮助孕妇充分了解不同筛查和诊断手段的意义、风险和局限性，从而做出最适合自己的决策。
孕期要注意保持良好的生活习惯，包括合理膳食、适量运动、充足睡眠等，避免接触有害物质，定期进行产检，并保持积极乐观的心态。
