遗传性耳聋是一种由于基因或染色体异常导致的听力障碍，它可以是先天性的，也可以在儿童期或成年期出现。
遗传性耳聋的病因复杂多样，涉及单个基因突变、染色体异常或多个基因的相互作用。根据遗传方式的不同，它可以分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性连锁遗传和线粒体遗传等类型。临床表现多样，轻者可能只是听力下降，重者可以是严重的听力丧失甚至全聋。诊断遗传性耳聋通常需要详细的家族病史、听力测试和基因检测。目前，治疗主要包括听力辅助设备的使用、语言康复训练和在某些情况下的手术治疗。
日常生活中，遗传性耳聋患者应注意避免接触噪声环境，定期进行听力检查，及时使用助听设备，并在专业指导下进行语言和沟通能力的
