先天性胆管扩张症是一种儿科常见的胆道系统疾病，以胆管异常扩张为特征。
该病是指胆总管或肝内、外胆管的局限性扩张，病因尚不明确，可能与胚胎时期胆管发育异常、胆管炎症、感染或遗传因素有关。患者常见的症状包括腹痛、黄疸和腹部包块，严重时可伴有发热、呕吐等。诊断主要依靠超声、CT、MRI等影像学检查。治疗方法包括手术切除扩张的胆管、胆肠吻合术等，目的是解除胆道梗阻、预防感染和癌变。并发症有胆管炎、胰腺炎、胆汁性肝硬化等，预后取决于病变范围、是否及时治疗以及有无并发症。
患者日常生活中应注意饮食卫生，避免油腻食物，定期复查，密切关注病情变化，如有异常应及时就诊。
