无创DNA检测不可以筛查胎儿地中海贫血。无创DNA检测在临床上适用于胎儿的三大染色体疾病，分别是唐氏综合征、爱德华氏综合征与帕陶氏综合征。而地中海贫血属于单基因遗传病，所以无法通过无创DNA检测来筛查。
筛查胎儿地中海贫血通常采用的方式为羊水穿刺，主要是在孕期12-18周左右时，通过羊水穿刺对胎儿的基因进行检测。或通过抽血检查血常规，做血红蛋白分析与红细胞脆性试验进行筛查。
地中海贫血是一种较为常见的慢性溶血性贫血，可以通过遗传传播。如果父母一方为地中海贫血基因携带者，则建议立即到正规医院进行产前诊断，根据医生指导选择合适的检测方式与治疗手段。
