新生儿串联质谱异常部分不严重,但是部分比较严重,需要根据具体情况而定,必要时尽早进行干预处理,降低发生后遗症的概率。
- 新生儿串联质谱异常大部分与检查误差有关,建议及时复查。如果复查无异常,就是不严重的。部分新生儿串联质谱异常,但是新生儿没有任何不适症状,各方面发育均正常,也是不严重的,需要定期进行儿童保健以及复查相关指标。
- 部分新生儿串联质谱异常提示存在遗传代谢性疾病,比较常见的有先天性甲状腺功能减退症。一般新生儿会有生理性黄疸延迟消退,脐疝以及舌体肥厚等情况,容易导致脑细胞发生不可逆损伤,是比较严重的,建议尽早进行治疗。主要是在医生的指导下服用甲状腺素片进行治疗,而且需要终生服用药物,避免自行停药或者减量,避免留下神经系统后遗症。