新生儿串联质谱异常部分不严重，但是部分比较严重，需要根据具体情况而定，必要时尽早进行干预处理，降低发生后遗症的概率。
- 新生儿串联质谱异常大部分与检查误差有关，建议及时复查。如果复查无异常，就是不严重的。部分新生儿串联质谱异常，但是新生儿没有任何不适症状，各方面发育均正常，也是不严重的，需要定期进行儿童保健以及复查相关指标。
- 部分新生儿串联质谱异常提示存在遗传代谢性疾病，比较常见的有先天性甲状腺功能减退症。一般新生儿会有生理性黄疸延迟消退，脐疝以及舌体肥厚等情况，容易导致脑细胞发生不可逆损伤，是比较严重的，建议尽早进行治疗。主要是在医生的指导下服用甲状腺素片进行治疗，而且需要终生服用药物，避免自行停药或者减量，避免留下神经系统后遗症。
