IgA肾病具有遗传性、原发性、继发性等诱发因素，具体如下：
临床中，在一些条件下，IgA肾病是多种因素导致的，也就是说，具有IgA肾病遗传倾向的人，存在着免疫系统缺陷，在反复炎症、如咽炎、扁桃体炎、感冒、肠炎等因素的影响下容易导致本病。简单地说，IgA肾病不是遗传病，有一定的遗传性，但不代表有遗传的必然性。
IgA肾病也就是常说的原发性的系膜IgA肾病，是目前（2021年12月）最常见的一种系膜增殖性肾小球肾炎，也是目前（2021年12月）在临床上发病率最高，导致患者出现终末期肾病最常见的一种原发性肾小球疾病之一。IgA肾病患者的主要临床表现是单纯性血尿、蛋白尿。
IgA肾病，包括过敏性、紫癜性肾炎、狼疮性肾炎、乙肝相关性肾炎等。同时肝硬化、腹部疾病和人类免疫缺陷病毒感染，也可以引起肾小球的IgA沉积，需要鉴别。因此肯定KDIGO指南指出，对所有经肾活检证实为IgA肾病的患者，均应当进行继发因素的鉴别。
综上所述：对于家族中有IgA肾病史的人，一是要定期检查身体，早期发现和及时治疗，要尽可能减少慢性炎症和黏膜感染，防止IgA肾病的发生。
