深圳湾实验室生物医学工程研究所郭腾飞教授介绍了阿尔茨海默病的来历，并以动画的形式生动地展示了Aβ和tau缠结的形成。目前，约有30%的70岁及以上的认知正常的老年人处于AD临床前期。该阶段是进行早期干预的最佳时机。现有的AD诊断技术包括，PET和MRI影像技术、脑脊液/血浆生物标记物。郭教授介绍了神经元tau缠结的空间分布特征，并讲解了如何利用tau-PET进行AD诊断。PET分子显像可以实现对大脑Aβ斑块和tau缠结的精准定性和定量分析以及时空迁移特征评估，是AD诊断的影像“金标准”。而PET昂贵且操作成本高，并不是所有地区都能应用，因而脑脊液/血浆生物标记物成为了首选。脑脊液Aβ42/Aβ40能够更好地评估早期AD。血浆p-Tau有着不同特点，如p-Tau181能很好地区分AD和非AD并且与PET有很强相关性，而p-Tau217的浓度也能区分AD和非AD，且优于p-Tau181，血浆p-Tau231的特点则是在早期能更好地区分AD的病人。脑脊液/血浆生物标记物可以比PET分子显像更早地检测Aβ蛋白和tau蛋白的早期异常变化，可以作为AD早期筛查的重要手段。最后，郭腾飞教授同大家探讨了阿尔茨海默病新药的临床试验结果以及未来的研究方向。

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