NT是孕早期用来筛查胎儿染色体异常的一种检查手段。常见的染色体异常有21号染色体三体综合征、18号染色体异常、13号染色体三体综合征等。
NT检查是在孕11至14周时的一项重要检查，是在超声下检查胎儿颈后透明层的厚度，正常情况下胎儿颈部透明膜的厚度是小于3mm。如果做检查时发现厚度超过3mm，则提示胎儿可能存在染色体异常，要引起重视。如果数值超过4mm，则需要进一步做羊水穿刺或者无创DNA检查来判断胎儿是否畸形。通过该检查能够帮助优生优育，降低染色体异常患儿的出生率。
