颅咽管瘤是一种位于鞍上区域的良性肿瘤，起源于颅咽管的胚胎残留组织。
颅咽管瘤的特点在于其独特的解剖位置和组织学特征，通常位于鞍上池，可伸展至第三脑室。组织学上，它可分为鳞状上皮型、乳头状型及圆柱状型等亚型。临床上，患者可能出现多种症状，包括视力障碍、头痛、内分泌紊乱，如生长发育迟缓和尿崩症，以及记忆力减退等。颅咽管瘤好发于儿童和青少年，但也可以在成人中发现。它的生长速度相对较慢，但因其位置和与周围结构的复杂关系，可能导致严重的神经功能障碍。在影像学上，颅咽管瘤通常表现为鞍上区边界清晰的囊性或实性肿块，CT扫描可见钙化，MRI上则表现为信号不均一。
由于颅咽管瘤可引起内分泌功能紊乱，患者需密切监测并管理内分泌状况，包括定期检查激素水平和相应症状的观察，同时注意头痛、视力变化等神经系统症状的出现，并及时与医疗专业人员沟通。
