神经鞘瘤又称雪旺细胞瘤，通常是指源于神经鞘的雪旺细胞发生突变后，导致患者神经功能完整性受损的神经源性肿瘤。
神经鞘瘤的发病机制主要与基因突变有关，常见于2型神经纤维瘤病致病基因，或与家族性神经鞘瘤病致病基因的失活突变有关。其诱发因素可能由于患者免疫力低下导致机体感染，或者长期处于高辐射环境刺激细胞癌变有关。
神经鞘瘤起病后患者常常表现为早期肩背、腰骶部及肢体放射性痛，卧床休息可加重，下床活动反可稍减轻。中晚期常出现肢体麻木、乏力、跛行等症状且活动后疼痛无法减轻。
综上所述，神经鞘瘤可概括为由于一系列诱因引发基因突变而导致神经鞘细胞癌变，导致患者出现临床症状的神经性病变。
