无创DNA产前检测是对胎儿染色体来做筛查的，属于一种排畸检查方法，可以判断是否出现了唐氏综合征病变。
无创DNA产前检查通常是在怀孕12-20周进行检查，需要采取孕妇的静脉血液，然后利用新一代的DNA测序技术对血液当中的成分来做分析，对外周血液当中的游离DNA片段来做测序，测序的结果进行整合之后，可以从中获得胎儿的遗传信息，也可以检查出是否出现了染色体疾病。
在早期和中期，孕期产前筛查出现了高风险值的人群或者是预产期的年龄大于35岁以上，一般都需要通过羊穿来做检查。同时这种检查方法也适合于有染色体异常胎儿分娩史和多胎妊娠的女性。通过检查能够判断是否出现了唐氏综合征，也能避免胎儿在出生之后发生缺陷或者是智力障碍的症状。
