您好!感谢您的信任。宝宝的染色体异常47XYmar+,多了一条常染色体。宝宝的生长发育迟缓、隐睾、先心(卵圆孔未闭)都与这个原因
您好,感谢您的信任,我认为有脐血穿刺的必要,如果最终确诊是16三体,则建议终止妊娠,如果不是16三体,理应继续妊娠,如果是25
唐氏筛查如果低风险(<1/1000),不需要特殊处理;高风险(>1/270)建议做羊水穿刺;对于筛查中风险,在过去没有无创DNA的时候
第一胎性染色体异常多是偶发事件,不知是何种核型?但不一定是你的原因,夫妇二人都有可能,你现在是37岁高龄,发生染色体异常概
你好,脐血穿刺主要是查宝宝染色体情况,如果染色体有异常的话,宝宝可能会存在其他方面的异常,包括智力缺陷,神经系统发育异常
你好,根据你的情况,考虑单纯的脉络丛囊肿,如果nt唐筛都正常的话,其实宝宝染色体异常的风险不大,建议你做一个无创DNA就够了
您这种情况一定要通过羊水穿刺查染色体确诊,您现在就来省妇保预约羊水穿刺,时间久了,我怕您约不上如果羊水穿刺出来染色体结果
你好,根据你的情况,目前考虑双侧侧脑室增宽。这种情况需要做进一步的检查,首先是结合你nt和唐筛的结果,看下染色体异常风险的
你好,心室强光斑是一个超声软指标,主要是因为染色体异常时经常会合并心室强光斑,但单纯的心室强光斑并不代表染色体有异常,且
这么和您说吧,随年龄的增加,发生胎儿异常的概率越来越高,但是在整个高龄的人群中,仍然属于小概率事件。打个比方,像您这个年
你好,不好意思让你久等,今天手术比较多。嗯ntB超检查主要是筛查胎儿染色体疾病,尤其是二十一三体综合症,如果nt值超过三个毫米
你好,感谢你的信任,我们再换成通俗点的语言来解释:你的宝宝染色体有两处问题,一个是x染色体有一小个片段0.3m重复,一个是2号
您好,从您提供的检查单和介绍的情况来看,目前存在的问题是胎儿持续性右脐静脉还有左肾盂分离,目前考虑这两项问题都不大,可以
谢谢信任。非常难得见到您有这么科学的提问。确实如你所说,排卵延迟相对来说怀孕的孕周就会较小,从您hcg的结果来看,与B超的大
你好,详细看了你的情况,我感觉非常难过,因为如果是性染色体异常,医生真的一点办法没有从医学原理来分析,首先你们双方的染色
您好,感谢您的信任,病历资料已阅读。单纯47XYY的话,一般是可以保留的,并不是引产指征。它并不会影响孩子以后的生长、发育,
你好,这个情况建议你们夫妻双方去做一下染色体检查,如果你们双方染色体都是正常的话考虑胎儿染色体异常是由于胚胎形成过程中出
你好,这种染色体异常叫嵌合核型,正常情况下,女性的染色体应该是46,XX,现在在数44个细胞中,40个是正常的,2个缺一条性染色