3号染色体异常的表现有什么？

女31岁，怀了双胞胎，其中一个孩子nt检查异常，医生建议做羊水穿刺，查出来胎儿3号染色体部分缺失，请问3号染色体异常的表现有什么？会导致什么疾病？现在孕24周，这两孩子检查情况一样的，怎么办？

病情分析：您好，感谢您的信任。染色体是人类的遗传物质，染色体异常是胚胎停育、自然流产、胎儿畸形的常见原因之一。

指导意见：具体有什么表现，可能导致什么异常，需要看具体检查结果，缺失的大小、部位，缺失的部分是否含有重要的基因等，还要看其他的产检结果如何，必要时还得查夫妇双方的染色体来验证。如果综合考虑，会导致畸形或发育异常的，建议引产。