有很多孕妇在检查时，都会被告诉胎宝宝染色体异常，胎儿出现染色体异常，都是不正常的，导致染色体异常原因有哪些?什么是染色体?病因有哪些呢?想知道的话，一起来看看。
什么是染色体异常染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。染色体是基因的载体，染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。造成染色体异常的因素1、物理因素：父母染色体异常原因和辐射环境有关，包括天然辐射和人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射，地球辐射及人体内放射物质的辐射，人工辐射包括放射辐射和职业照射等。电离辐射因导致染色体不分离而引人注目。有试验证明，将受照射小鼠处于MⅡ中期的卵细胞和未受照射的同期卵细胞比较，发现不分离在受照射组中明显增高，这一现象在年龄较大的小鼠中尤为明显。人的淋巴细胞受照射或在受照射的血清内生长，发现实验组三体型频率较对照组高，并引起双着丝粒染色体异位、缺失等染色体畸变。2、化学因素：人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质，有的是天然产物，有的是人工合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变3、生物因素：当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换、质髓鞘形成晚皮质神经元发育不全和分化低等。40岁以上患者可见Alzheimer病样神经原纤维缠结及老年斑。新生儿染色体异常疾病
Down综合症也称21三体综合征，是人类最常见的染色体疾病，新生儿发病率为1/700～1/600是精神发育迟滞最常见的原因占严重智力发育障碍病例的10%。Seguin(1846)首先报告本病的临床表现，Langdone Down(1866)对本病作了全面的描述，英国学者后来将本病称为Down综合症，Lejeune等(1959)证明本病由21号染色体三倍体引起并提倡用21三体综合症的名称在1970年丹佛会议上得到承认。
导致染色体异常的原因的相关内容已经介绍完了，希望能引起大家重视，在怀孕期一定要做好相关的孕检，这样才能生初一个健健康康的宝宝。
参考文献：
胎儿染色体异常的超声软指标分析 - 王晨虹 ， 林胜谋 ， 李胜利 - 《实用妇产科杂志》 - 2008
染色体异常产前筛查和诊断工作任重而道远 - 边旭明 ， 戚庆炜 - 《中国实用妇科与产科杂志》 - 2010
598例妊娠中晚期胎儿超声异常与染色体异常的关系 - 顾京红 ， 蒋荣珍 ， 沈国芳 ， ... - 《实用妇产科杂志》 - 2015
