21三体综合征正常值指的是唐氏筛查的风险值，正常值范围低于1：1000。
唐氏筛查是判断胎儿是否出现21三体综合征的重要检查方法之一，正常值范围是低于1：1000。出现这种检查结果，说明胎儿出现21三体综合征风险的可能性不会很大。
如果唐氏筛查结果在1:270~1:1000，为临界风险，说明胎儿有出现21三体综合征的可能。如果唐氏筛查结果高于1:270，为高风险，说明胎儿出现21三体综合征风险的可能性比较大。
单纯依据唐氏筛查结果异常，不能直接诊断21三体综合征，如果伴有NT检查、无创DNA检查、羊水穿刺检查、四维彩超检查等其他排畸检查结果异常，才可以明确诊断为21三体综合征。
需要孕妇定期做好各项孕期检查以及排畸检查，可明确了解胎儿生长发育情况，及时发现21三体综合征，及时进行诊治，可有效降低畸形儿的出生率。
