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染色体异常的概率,比你想象中的普遍

2018-07-15 阅读量:30800

染色体异常概率,这对于那些正打算要小孩的夫妇应该是一个特别关心的问题。大人们最关心的就是小孩的身体健康。孩子一出生就是不健全的,这是家长们最不想看到的事情,所以接下来就带大家了解一下染色体异常的概率。



常见染色体异常很多人都会以为夫妻染色体正常胚胎染色体异常,实际上这是一个误区。胎儿染色体异常概率,只有大概1/5是源于遗传性的,而4/5都是因为精子卵子在结合的过程中,染色体的拆分重组出现错误而导致的。染色体的问题比人们想象的更严重,很多典型的状况,比如囊胚培养不成功、移植来着床、流产胎停等等,很多原因,可以说六成的原因都是源于染色体异常。由于染色体异常会给个人,家庭以及社会带来极大的负担,因此有必要了解一下染色体方面的研究成果以及关于第三代试管PGS技术,基因筛查,优生优育。从每年5000个周期中做了长期的统计分析,大约每100个受精卵有45个存在染色体异常,这种情况下即使子宫很好,胚胎还是会不着床。同时每100个成功着床的受精卵中,还可能有25个存在染色体异常。这种情况下即使着床了也会出现没有胎心、或者是胎停、流产的现象,所以在试管婴儿培养的受精卵中能够成为健康出生的婴儿只是冰山一角。染色体异常的检查实验室检查⒈Down综合征血清学检查可见血清素降低、白细胞中碱性、磷酸酶增高、红细胞二磷酸葡萄糖增高、过氧化物歧化酶增高50%、但与患者发育异常及智力低下无关。⒉约1/3的Down综合征患儿母亲在妊娠4~6个月时血清甲胎蛋白含量增高,血清绒毛膜促性腺激素含量增高、雌三醇含量降低,可提示胎儿Down综合征检查结果。阳性孕妇应行羊膜囊穿刺,检测患者羊水细胞或染色体。什么是染色体异常检查

其他辅助检查

孕妇行羊膜囊穿刺可发现羊水细胞染色体异常可以早期筛查Down综合征患儿及其他染色体发育不全。

染色体检查可用荧光原位杂交技术检测患者羊水细胞或染色体,如Down综合征可发现21号染色体为三倍体。

所以不要单纯的认为父母双方没有遗传病、没有染色体问题,胎儿就不会出现染色体异常,其实生活中染色体异常概率还是挺高的,所以父母做好产前检查是很重要的一个环节,不容忽视。

参考文献:
169例染色体异常核型分析-附4例世界首报核型 - 王凤菊 , 王明毅 , 李东峰 - 《现代妇产科进展》 - 2002
高龄孕妇染色体异常核型产前筛查相关因素分析 - 陈汝芳 , 欧水英 , 孙雯雯 , ... - 《中国妇幼保健》 - 2014

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